Клиентите на 23andMe ще се лишат от продажбата на своята ДНК информация?

От 2006 г. насам 23andMe е подредил ДНК-то на 800 000 клиенти, всеки от които е платил 99 долара, за да научи за техните прадеди и всички свързани със здравето проблеми. Сега компанията обяви, че всички тези данни са за продажба.

Genentech, биотехнологична корпорация и ранен инвеститор в 23andMe, вече се е ангажирала да плати до 60 милиона долара за достъп до геномите на 3000 пациенти на Паркинсон, които са били тествани чрез популярния ДНК секвенсер.

Основателката на 23andMe Ан Войчицки никога не е била срамежлива за амбициите си, дори и да сравни проекта с Google за генетична информация. И докато клиентите на 23andMe винаги са се съгласявали да споделят данните си в съвкупност, сега Genentech търси индивидуален информация. Компанията ще трябва да потърси нови разрешения от онези хора, чиито геноми Genentech иска да придобие, но не е ясно дали тези пациенти на Паркинсон ще имат право на намаление на парите.

Genentech плаща $ 10 милиона предварително, с потенциал за допълнителни 50 милиона долара по пътя.Тази фактура означава, че генетичната информация на един пациент на Паркинсон е на стойност 20 000 долара за голяма биотехнологична фирма.

То също повдига въпроса колко дълго, докато тези хора получат съкращение от сделката. В края на краищата, клиентите на 23andMe платиха 99 долара, за да анализират собствения си прът, но това не трябваше да се освобождава, ако компанията спечели много скъпо от данните?

23andMe е открил повече от 50 генетични варианта, свързани с unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14 март 2016 г.

Google се превърна в една от най-големите компании в света, на стойност над 600 милиарда долара, просто чрез събиране на данни за живота ни - нашите интереси, дейности и желания - и продажбата им на рекламодателите. Нашата ДНК, от друга страна, е в основата на голяма част от това, което сме. Нашите болести, нашата интелигентност и самата ни природа са свързани с нашите генетични кодове, което означава, че всички ние имаме някаква информация в нашата ДНК, че компаниите биха желали да платят сериозни пари за достъп.

Биотехнологичните компании и академичните изследователи понастоящем трябва сами да съберат генетични бази данни или да получат достъп до няколкото налични генома с отворен код. Това е трудна и скъпа перспектива, ограничаваща потенциала на настоящите изследвания. Базата от 800 000 пълни генома определено ще промени играта за всички тези изследователи.

Не е ясно защо е отнело толкова дълго време, за да започне да продава тази информация, като се има предвид огромният потенциал за печалба. Но компанията едва наскоро е уредила дългогодишен спор с FDA за информацията, която разкрива пред клиентите в здравните си доклади, така че скорошната монетизация вероятно ще бъде в процес на работа от години. Изследванията на Паркинсон могат да бъдат достойна причина да обявят за предшественик на огромния геномен пазар, но медицинските изследвания далеч не са единствената област, която е готова да плати за тази информация.

Д-р Грийн от Харвард опровергава констатациите, като използва самооценки за промяна на поведението от 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Тереза ​​Марто (@MarteauTM) 16 март 2016 г.

Големите геноми могат да предложат ключа за изследване на генетичната основа на човешкото заболяване и поведение, но също така могат да ни позволят да започнем да мислим за модификация. Генната терапия е възвишена мечта на генетични изследователи. Неговите приложения са многобройни и някои ползи, като за човек с мускулна дистрофия, манифест.

Нашите геноми са крайната загадка, след като Уотсън и Крик разкриха двойната спирала преди повече от половин век. Оттогава цял жанр от видеоклипове в YouTube се появява около хората, които предават отговорите си на 23-те им профила, тъй като откриват предците си и дори риска от някои болести. Ние просто не можем да изчакаме да видим как тези клиенти научават колко пари и Мене отнемат от ДНК.