Обединеното кралство разреши редактиране на гени, за да научи за безплодието

Обединеното кралство сега е първата страна, в която редактирането на гени на човешки ембриони има подкрепата на национален регулаторен орган, в решение, взето в понеделник от органа за хумус и ембриология на човека. Кати Ниакан, учен от стволовите клетки в Института Франсис Крик, е одобрена да използва техники за редактиране на гени, за да разбере и развие по-добре лечението на безплодието.

Ниакан планира да проучи първите седем дни от развитието на оплодената яйцеклетка - времето, в което расте от една клетка до около 250 клетки. Регламентите й позволяват само да проучи ембрионите до 14 дни, които ще бъдат доставени от донори с излишък от ембриони след завършване на ин витро оплождането. Ембрионите могат да се използват само за изследователски цели, което означава, че те не могат да бъдат имплантирани в жени. Така че, няма „дизайнерски бебета“.

Процедурата за редактиране на генома CRISPR-Cas9 ще бъде използвана за превключване на определени гени и изключване в ранните стадии на развитие на ембриона, което ще позволи на Niakan и нейния екип да наблюдават как модификациите ще повлияят на развитието на клетките, тъй като те започват да формират плацента.

Първоначалната цел на това изследване е да се разбере защо някои жени губят бебетата си през първия триместър, период от около три месеца.

"Д-р Предложеното от Ниакан изследване е важно за разбирането на начина, по който се развива здравият човешки ембрион и ще подобри разбирането ни за успеха на ин витро, като погледнем най-ранния етап на човешкото развитие, от един до седем дни, ”каза Пол Сестра, директор на Института Франсис Крик., в изявление.

Професор Робин Ловел-Бадж, също от института "Франсис Крик", каза за Пазителят той се надява, че това проучване ще доведе и до „ценна информация за точността и ефективността“ на CRISPR-Cas9 - нещо, от което се страхуват критиците на проучването. Докато учените могат да отпразнуват това неотдавнашно решение и влиянието, което може да има върху влиянието върху бъдещите изследвания, някои хора все още се занимават с етиката на редактирането на генома.

"Това е първата стъпка в добре очертания процес, водещ до ГМ бебета, и бъдещето на евгениката на потребителите", каза доктор Дейвид Кинг от човешката генетика Пазителят, Той се страхува, че всяко разрешаване на редактирането на генома ще доведе до бъдеще, където процедурата е норма.

Други учени обаче поздравяват Ниакан и нейния екип за предлагането на изследвания, които за момента изглежда да постигнат баланс между етични съображения и новаторски практики. Освен това, HEFA е изключително внимателен с следващите стъпки на проучването - сега трябва да одобри предложението на местната изследователска етика, преди да започнат действителните експерименти.

"Решението на HEFA е триумф за здравия разум", каза професор Дарън Грифин Пазителят, „Макар да е сигурно, че перспективата за редактиране на гени в човешките ембриони е повдигнала редица етични въпроси и предизвикателства, проблемът е решен по балансиран начин. Ясно е, че потенциалните ползи от предложената работа далеч надхвърлят предвидените рискове."