Искате щастлив брак? Може да искате да прегледате първо генетиката на партньора си

Колко важно е да се разгледа генетичният профил на романтичния партньор преди да се ожени?

Логично е да се мисли, че генетичните фактори могат да бъдат в основата на много черти, които вече се използват от съвпадения на сайтове - като личност и емпатия - които мнозина предполагат, че могат да насърчат първоначалната химия и дългосрочния потенциал на специфичните двойки. Така че не е изненадващо, че вече има уебсайтове, които комбинират генетично тестване и сватовство.

Но дали съпоставителните интимни партньори въз основа на специфични гени имат някаква научна основа? Проучванията показват, че генетично идентичните близнаци, отглеждани поотделно, оценяват по подобен начин общото качество на техните бракове, което предполага някакъв траен генетичен принос за брачния живот. Въпреки това, специфичните гени, които имат отношение към брака и защо, остават загадка.

Вижте също: Рискът от развод се увеличава при проучване на хора с неравномерни „съотношения на пола“ на работното място

Като такава, предсказването на брачната съвместимост въз основа на специфични комбинации от генетични профили се основава на слаба научна основа. В момента изследователите започват да идентифицират гените, които могат да бъдат свързани с брачното блаженство и чрез какви процеси.

Защо да изучаваме въздействието на гените върху брака?

Като учен и клиничен психолог имам отдавнашен интерес да идентифицирам факторите, които допринасят за щастлив брак, като например как двойките управляват конфликта. Интересът ми към проучване на генетичните детерминанти обаче се разви по-скоро.

Гените са сегменти от ДНК, които кодират определена черта. Генът може да приема различни форми, наречени алели, а комбинацията от двата алела, наследени от двамата родители, представлява генотип на човек. Разликите в генотипа съответстват на наблюдаваните разлики в рамките на този признак между индивидите.

Въпреки че гените лежат в основата на индивидуалните различия в широк спектър от характеристики, за които се смята, че са свързани с брака, аз се интересувам конкретно от гена на окситоциновия рецептор (OXTR). Окситоцинът, понякога наричан хормон на "любовта", изглежда играе важна роля в емоционалната привързаност. Например, окситоцин наводнява нова майка при раждането на дете и тя се сблъсква по време на секс. Ето защо, аз разсъждавах, че генът, който регулира окситоцин, OXTR, може да бъде добър за изучаване в контекста на брака, тъй като той често е замесен в това как се привързваме към други хора. Освен това, OXTR е свързан с редица явления, свързани с човешкото социално поведение, включително доверие и общителност.

Най-голям интерес за мен е, че генът OXTR е свързан с физиологичните отговори на социалната подкрепа и чертите, за които се смята, че са критични за подпомагане на процесите, като емпатия. Разгледани заедно с констатациите, че качеството на социалната подкрепа е основен фактор за цялостното семейно качество, доказателствата сочат, че вариациите на OXTR гена могат да бъдат вързани към по-късното семейно качество, като влияят на това как партньорите се подкрепят взаимно. За да тестваме тази хипотеза, събрах мултидисциплинарен екип от учени, включително психолози с допълнителен опит в брачните изследвания, генетик и невроендокринолог, специализиран в окситоцин.

Заедно нашият екип набра 79 различни брачни двойки, които да участват в нашето изследване. След това помолихме всеки партньор да идентифицира важен личен проблем - несвързан с брака - да обсъди със съпругата си 10 минути.

Тези дискусии бяха записани и по-късно кодирани според начина, по който всеки партньор поиска и осигури „положителна“ подкрепа чрез елементи на оценяване като решаване на проблеми и активно слушане. Двойките отговарят отделно на няколко въпросника, включително мярка за възприемано качество на подкрепата, която са получили по време на взаимодействието. Всеки човек също така дава проби от слюнка, които нашият екип анализира, за да определи кои два алела от OXTR гена всеки човек носи.

Генетична вариация и семейно качество

Въз основа на предишни доказателства, ние съсредоточихме вниманието си върху две специфични места на гена на OXTR: rs1042778 и rs4686302. Както се очакваше, по-качественото социално подпомагане беше свързано с брачното качество. Също така, генетичната вариация на всеки OXTR сайт както за съпрузи, така и за съпруги, беше свързана с начина, по който се държаха партньорите по време на дискусиите за подкрепа.

Въпреки това, индивидите не изглеждат повече или по-малко доволни от подкрепата, която са получили въз основа на различията в позитивните умения, които техните партньори използват по време на взаимодействието.

По-скоро открихме, че съпрузите с две копия на алел Т на определено място в OXTR (rs1042778) възприемат, че техните партньори осигуряват по-ниско качество на подкрепа. Това е независимо дали уменията за подкрепа на партньора му са силни или слаби.

За нас това означава, че съпрузите с ТТ генотипа имат по-голяма трудност да интерпретират поведението на съответната им съпруга като поддържащо. Това е в съответствие с други констатации, включващи същия генотип в социално-когнитивните дефицити, както и с аутизма.

По-специално, съпругът и съпругата в двойките също съобщават, че са по-малко удовлетворени от брака си като цяло, в сравнение с тези с различни комбинации от алели. Това подсказва, че двойки, в които съпругът носи две копия на алела Т, са по-зле, отчасти защото тези мъже са имали трудности да възприемат поведението на съпругата си като подкрепящо - представа, че нашия статистически анализ в крайна сметка подкрепя.

Практически последствия

Имаме ли необходимите доказателства, за да започнем скрининг на потенциални съпрузи за специфични комбинации от гени, които изглеждат вредни за брака?

Не бих препоръчал да направя това по няколко причини. Най-важното е, че гените могат да повлияят на широк спектър от характеристики, които могат да бъдат вредни за брака в някои отношения, но полезни в други. Въпреки че установихме, че наличието на две копия на алела Т изглежда е отговорност в контекста на социалното подпомагане, проучвателните анализи разкриват, че тази комбинация също така дава известно положително влияние върху брака. Точният механизъм остава неясен, но ние предполагаме, че да бъдем по-малко чувствителни към социалния нюанс може да бъде защитен в други области на брака, например чрез притъпяване на враждебните разговори по време на разногласия.

По-точно, ако приемем, че един ген може да направи или прекъсне брака, подценява сложността на генетиката и брака. Възможно е някои гени да бъдат повече или по-малко вредни в зависимост от останалата част от генетичния профил на партньора. Понастоящем, обаче, няма публикувани данни, на които да се погасява всеки тип предложено съвпадение. Така че изключването на бъдещите съпрузи на базата на вариации в рамките на гените или между гените няма смисъл.

Въпреки това все още има практически последици за настоящите ни заключения. Изследователите са показали, че социалната подкрепа от интимните партньори може да буферира вредните ефекти на стреса върху психическото и физическото здраве. Доколкото определени генотипи увреждат способността на индивида да се чувства подкрепен, този човек може да бъде по-податлив на въздействието на стреса. По този начин, скринингът на мъжете за TT генотипа в OXTR може да помогне при идентифицирането на тези, които са изложени на риск от свързани със стреса проблеми. Освен това бъдещите изследвания могат да посочат как да се адаптира предоставянето на социална подкрепа по начини, които могат да бъдат от полза за тези лица.

Има и няколко други потенциално подходящи местоположения в OXTR, както и други гени, които могат да имат отношение към взаимоотношенията. Нашето проучване предоставя шаблон за приближаване към изучаването на генетиката на брака.

Тази статия първоначално е била публикувана на The Conversation от Richard Mattson. Прочетете оригиналната статия тук.