Първи маймунски клонинги, направени с метода "Доли", казват китайски учени

Преди почти 22 години се родила овцата на Доли. Овце, създадено с помощта на техника, наречена трансфер на ядрен соматичен клетки (SCNT), тя е първият бозайник, успешно клониран от възрастна клетка. Оттогава SCNT се използва успешно за производство на други бозайници, включително кучета, котки и коне, но усилията да се използва тази техника за създаване на клонинги на нечовекоподобни примати са се провалили.

Всичко това се промени с обявяването на успешното раждане на две здрави маймуни cynomolgus, по-известни като дългоопашати макаци. Изследователи от Института по невронауки на Китайската академия на науките съобщиха в сряда, че маймуните, наречени Zhong Zhong и Hua Hua, са родени преди осем и шест седмици.

Макар че те не са първите клонове на примати - маймуна резус е родена през 1999 г. чрез различен метод за клониране, наречен ембрионално разделяне - фактът, че SCNT е използван, е много полезен за учените, които искат да създадат това, което изследователите, които стоят зад това изследване, описват като „адаптивни популации на генетично унифицирани маймуни."

Съобщението за раждането на маймуните и методите, използвани за създаването им, беше публикувано в списание в сряда клетка, В SCNT, ядрото се отстранява от здравото яйце и това яйце става гостоприемник на ядрото от друга клетка. Когато SCNT се използва за клониране на репродукцията, а не за терапевтично клониране, полученият ембрион след това се имплантира в сурогатна майка, където расте като обикновен ембрион. Ако всичко върви по план, ще се роди клонингът.

Но ядрата на маймунските клетки се оказаха много устойчиви на SCNT и изследователите твърдят, че преди Zhong Zhong и Hua Hua те неуспешно са опитали няколко варианта на SCNT. В крайна сметка, когато след прехвърлянето на ядрото, те са въвели епигенетични модулатори, които реактивират потиснатите гени в диференцираното ядро. Те също така са избрали да прехвърлят ядра, взети от фибробласти, общите клетки, открити в съединителната тъкан на животните, вместо възрастните донорни клетки, което води до много по-високи нива на развитие на ембриона и бременност.

Общата картина зад съществуването на тези новородени е да създадат в крайна сметка поколение генетично еднакви нечовекоподобни примати, които могат да се използват като животински модели за биология на приматите и биомедицински изследвания. Докато етиката на изпитванията върху животни все още се обсъжда, много учени смятат, че при експерименти, при които няма други подходящи, алтернативни методи за тестване, е по-етично да се експериментират върху животни, отглеждани в плен, а не в дивата природа. Към днешна дата повече от 100 000 маймуни и маймуни се използват за биомедицински изследвания около техния свят поради техните генетични прилики с хората.

И ако животните са генетично униформени, като клонирани макаци, тогава те се възприемат като „идеални животински модели“.

"Има много въпроси за биологията на приматите, които могат да бъдат изследвани чрез този допълнителен модел," заяви старши автор д-р Цян Сун в изявление, публикувано в сряда. - Можете да произвеждате клонирани маймуни със същия генетичен фон, с изключение на гена, който сте манипулирали. Това ще генерира реални модели не само за генетично базирани мозъчни заболявания, но и за ракови, имунни или метаболитни нарушения и ще ни позволи да тестваме ефикасността на лекарствата за тези състояния преди клиничната употреба.

Sun и колегите му насърчават научната общност да продължи дебата за най-добрите и най-приемливи практики, свързани с клонирането на нечовекоподобни примати, за да установят етични стандарти. От тяхна страна се казва, че Zhong Zhong и Hua Hua се развиват нормално и е вероятно да се присъединят към повече новородени клонинги през следващите месеци.

Резюме: Генерирането на генетично еднакви нечовекоподобни примати може да помогне да се установят животински модели за биология на приматите и биомедицински изследвания. В това проучване успешно са клонирани маймуни cynomolgus (Macaca fascicularis) чрез трансфер на ядра на соматични клетки (SCNT). Ние открихме, че инжектирането на H3K9me3 деметилазаKdm4dmRNA и третиране с инхибитор на хистон деацетилаза трихостатин А-клетъчен етап след SCNT значително подобри развитието на бластоциста и степента на бременност на транс-засадените SCNT ембриони в сурогатни маймуни. ForSCNT, използвайки фибробласти на плода маймуни, 6 бременности са потвърдени в 21 сурогати и са получили 2 здрави бебета. За SCNT, използвайки възрастни кумулусни клетки от маймуни, 22 бременности са потвърдени в 42 сурогати и са дали 2 бебета, които са краткотрайни. И в двата случая генетичните анализи потвърждават, че ядрената ДНК и ДНК на митохондриите на маймунските поколения произхождат от съответно донорната клетка на ядрото и ооцитната донорна маймуна. Така, клонирането на маймуни от макак от SCNT е осъществимо при използване на фетални фибробласти.