Лекарствените компании ловуват мутанти от реалния живот. Сериозно.

Една майка намира бебето си за дъвчене на собствения си език, непроницаема за болката. По средата на света, в Южна Африка, човек се отдалечава от катастрофите без кости, но без толкова фрактура. Те живеят сред нас, тези отклонения. Надарени - или може би проклети? - с нещо екстра в тяхната ДНК. Нещо, което струваше милиарди на големи фармацевтични компании, които ги търсеха. Всичко това всъщност е вярно; някакво тяло на Стан Лий е изтръпване.

Реалният живот е водещ нечуплив например, се казва Тим Драйер. Той живее в Йоханесбург и е бил диагностициран със склеростеоза на 21. Това е състояние, което рядко се среща само около 100 души, предавани от една мутация във всеки от родителите му. Той причинява дефицит на протеин, който води до свръхчовешка костна плътност.

Световното ръководство за развитие на лекарството за остеопороза Амген нарича хора като Дрейер „подарък от природата“. Блумбърг Бизнес, "Това е наше задължение да го превърнем в нещо полезно."

С цената на секвенцията на гените само малка част от това, което някога е била, и тъй като фармацевтичните компании изкупуват цялата генетична информация, която могат, екстремните като Дрейър могат да отключат еволюцията в лечението. Само болкоуспокояващи са на стойност над 18 млрд. Долара годишно. Сега всички компании трябва да направят това, да намерят мутанти и да ги убедят, че техните специални способности трябва да са от полза за цялото човечество.