Новият подход за ваксини може да спести повече хора от грип

Знаеш ли какво е по-лошо от грипа? Получаване на грип макар че си получил годишния си грип ! Може да звучи странно, но тази ситуация се случва по-често, отколкото си мислите, и това е особено вероятно по време на настоящия сезон на грипа. Като обратен по-рано, доминиращият тазгодишен грипен щам, грип A (H3N2), е особено неприятен.

„Ефективността на ваксината I на грипа като цяло (VE) като цяло е по-ниска срещу A (H3N2) вируси, отколкото срещу грип A (H1N1) pdm09 или вируси от грип Б,” се казва в съобщението на CDC от декември от края на декември 2017 г. ВЕ срещу циркулиращите вируси на грип A (H3N2) се оценява на 32% в САЩ. ”Това не е много висок процент на успеваемост, дори в сравнение с други щамове на грипа, срещу които ваксината е между 40 и 56% ефективна. Освен това, А (H3N2) се свързва с много по-висока степен на хоспитализация в сравнение с други щамове на грипа.

Но учените имат някои идеи как да се подобри ефективността на ваксината срещу грип. В доклад, публикуван в четвъртък в списанието наука Екип от изследователи в САЩ и Китай очертават как планират да произведат нов кандидат за ваксина, който използва генетично инженерни грипни вируси, които са били внимателно мутирани, за да предизвикат имунитет на пациента към вируса, докато в същото време той прави вируса относително безопасни.

"Предишните пандемии и последните огнища на грип подчертават необходимостта от разработване на безопасни ваксини, които предизвикват ефективни имунни отговори и предоставят широка защита", пишат авторите на изследването. В усилията си да постигнат тези двойни цели, те прочесаха чрез генома на вируса на грип А, за да разберат точно какво е това, което прави вируса такъв подъл проницател.

Те прекарали години изследвайки вирусния геном, за да открият кои аминокиселини допринасят за една от най-значимите адаптации от вируса: способността да инхибира производството на интерферон и да избегне откриването от всеки интерферон, който тялото на гостоприемника произвежда. Интерфероните, протеините, които са от решаващо значение за имунния отговор на дадена инфекция, са от решаващо значение за ефективността на ваксината. Когато получавате ваксина срещу грип с мъртви или отслабени вируси, тялото ви разпознава вируса и произвежда интерферони и антитела, които ще се борят с бъдещите експозиции. Но ако вирусът избегне откриването, тялото ви няма да има шанса да обедини имунния си отговор. Съществува и въпросът, че отслабените вируси не произвеждат толкова имунен отговор като жив вирус.

За да преодолеят тези проблеми, авторите на изследването са идентифицирали кои аминокиселини в вирусния геном са отговорни за инхибиране на производството на интерферон. После изключиха генните последователности, които помогнаха на вируса да се промъкне покрай защитите на тялото. Следователно, когато тялото е изложено на живия мутирал вирус, тялото произвежда куп интерферони, осигуряващи имунитет. По този начин се постига двойната цел да се създаде вирус, който е доста слаб в повечето здрави гостоприемници и произвеждат силен имунен отговор.

Следващата им стъпка е клинично изпитване при животни, което ще определи дали те ще преминат към одобрени от FDA човешки изпитания.

Анотация: В конвенционалните атенюирани вирусни ваксини, имуногенността често е неоптимална. Тук ние представяме систематичен подход за разработване на ваксини, който елиминира интерферон (IFN) - модулиращи функции в генома, като същевременно запазва репликацията на вируса. Ние приложихме количествена високопроизводителна геномична система за вируса на грип А, който едновременно измерваше репликационната фитнес и IFN чувствителност на мутациите в целия геном. Чрез включване на осем IFN-чувствителни мутации, ние генерирахме хипер-интерферон-чувствителен (HIS) вирус като кандидат за ваксина. HIS вирусът е силно атенюиран в IFN-компетентни гостоприемници, но е в състояние да индуцира преходни IFN отговори, предизвиква силни хуморални и клетъчни имунни отговори и осигурява защита срещу хомоложни и хетероложни вирусни предизвикателства. Нашият подход, който успокоява вируса и съпътства имунните реакции, е широко приложим за разработването на ваксини срещу други патогени.