Станфорд проучване Връзки сън и мотивация в мишки мозъци

$config[ads_kvadrat] not found

Время и Стекло Так выпала Карта HD VKlipe Net

Время и Стекло Так выпала Карта HD VKlipe Net
Anonim

Учените в Станфорд са идентифицирали невронна верига, която е от решаващо значение в моделите за регулиране на съня при мишки, което един ден може да доведе до по-добри лекарства и интервенции за човешкото безсъние.

Тяхното проучване, публикувано в понеделник в Nature Neuroscience, определя за пръв път частта от мозъка на бозайниците, където съня взаимодейства с машини, свързани с мотивацията и възнаграждението.

„Много хора изучават мотивацията и много хора изучават сън, но всъщност няма много информация за връзката им“, казва водещият автор Ada Eban-Rothschild. обратен, Обаче, това прави интуитивно чувство, че трябва да има връзка, като се има предвид, че нивото на възбуда определено влияе на мотивацията ни да спим, или да станем сутрин. Това е, което Ебан-Ротшилд е заинтересувал да проучи въпроса, казва тя.

Това ново прозрение стана възможно отчасти от новите технологии, при които специфични невронни вериги в генетично инженерни лабораторни мишки могат да бъдат активирани, депресирани и наблюдавани по желание. За това изследване Eban-Rothschild е насочил вентралната част на тегментала или VTA, която е сноп от нервни клетки, известни с това, че произвеждат допамин и го транспортират до различни места в мозъка. VTA е централна част от системите за възнаграждение и мотивация и е замесена в пристрастявания, оргазми, любов и някои психични разстройства.

Ето какво откри Eban-Rothschild: Когато мишките имат активност в тяхната VTA изключена, те са супер в съня. Дори атрактивен потенциален партньор, вкусни лакомства или аромат на лисича урина може да ги събуди от дрямка за дълго. Обратното беше вярно, когато тя изкуствено включи VTA, а мишките останаха далеч от миналото.

Не че мишките, депресирани от VTA, бяха напълно нокаутирани или дрогирани. Друг експеримент доказа, че те са способни да останат будни. Когато постави мишките в непозната среда, мишките не заспиваха веднага, въпреки липсата на допамин, който заливаше невронните им вериги. Вместо това те прекарваха доста време внимателно в сглобяването на гнездо от наличните материали. Само когато гнездото беше правилно построено, животните поставиха малките си глави за дрямка.

Обикновено допаминът мотивира действието. В този случай беше липса допамин, който мотивира поведението на сградата на гнездото. Това доведе Ебан-Ротшилд до разбирането, че може би действието на подготовката за сън може да е много важно за самия сън. Дори в познатите клетки, мишките преминават през поредица от ритуали, преди да се отпуснат - фиксиране на гнездото, ядене, оформяне, повторение.

Напълно е възможно много човешки нарушения на съня да бъдат предотвратени, като се обърне повече внимание на това как се подготвяме за леглото. - Представете си, че сте построили гнездо - казва Ебан-Ротшилд. Разбира се, би било разумно да се избягват всякакви стимулиращи дейности, които биха могли да доведат до изстрел на допамин в мозъка близо до лягане.

По-доброто разбиране на невронната връзка между мотивацията и съня може да доведе и до по-добри лекарства, които да помогнат за съня, казва Ебан-Ротшилд. Днес повечето хапчета за сън са насочени към целия мозък, потискащо активността във всички области. Това може да ви накара да излезете, но качеството на съня не е голямо, тъй като изглежда, че част от тази невронна активност всъщност е необходима, за да се възстанови мозъкът ви по начина, по който трябва.

Какво ще стане, ако дадено лекарство може да се насочи специално към VTA - точно по правилния начин в точното време - да позволи на мозъка ви да се изключи, но да му позволи да свърши останалата част от работата? Последиците от това биха могли да бъдат огромни, както за проблеми със съня, така и за психични разстройства, казва Eban-Rothschild. Но ще е необходимо още малко работа, за да стигнем до там.

"Това е наистина силна асоциация, но са необходими повече изследвания", казва тя. "Това е само началото."

$config[ads_kvadrat] not found